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Plastic gel Uni PAGE 12%, 15孔, 1.0mm
产品编号 : PSU2001-12F
描述 :
规格 : 10片/盒
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PSU2001-12F 10片/盒
¥150.00

产品简介:

万生昊天的Plastic gel 预制胶 Uni PAGE 是一款通用、安全、快捷、高性能的预制凝胶,常用于PAGE和Western Blot检测。

  • 全新配方: 适配市面上常用的电泳缓冲液 Tris-Gly,HepesMOPS和MES
  • 易于储运: 常温保存1个月,2-8℃保存12个月常温运输夏季无需放置冰袋
  • 稳定高效: 采用自动化的灌胶生产技术,确保了产品质量的高稳定性和重复性。
  • 方便快捷: 即开即用,电泳时间短。
  • 兼容性高: 兼容市场上主流的mini电泳槽,如Bio-Rad, 天能和君意东方等
  • 低吸附性: 镀膜塑料胶板,有效减少蛋白非特异性吸附,使蛋白条带更为锐,清晰。

 

基本信息:

胶板尺寸:×高×厚度为100*89*4.8mm;

凝胶尺寸:×高×厚度为84*74*1mm;

凝胶厚度:1.0mm;

产品包装:10片/盒。

 

预制胶选择指导:

产品编号

浓度

孔数

最大上样量

电泳缓冲液

建议电压

PSU2001-10T

10%

10孔

50μL

Tris-Gly / Hepes / MOPS / MES

180V

PSU2001-10F

10%

15

30μL

Tris-Gly / Hepes / MOPS / MES

180V

PSU2001-12T

12%

10孔

50μL

Tris-Gly / Hepes / MOPS / MES

180V

PSU2001-12F

12%

15

30μL

Tris-Gly / Hepes / MOPS / MES

180V

PSU2001-15T

15%

10孔

50μL

Tris-Gly / Hepes / MOPS / MES

180V

PSU2001-15F

15%

15

30μL

Tris-Gly / Hepes / MOPS / MES

180V

PSU2001-415T

4-15%

10孔

50μL

Tris-Gly / Hepes / MOPS / MES

180V

PSU2001-415F

4-15%

15

30μL

Tris-Gly / Hepes / MOPS / MES

180V

PSU2001-420T

4-20%

10孔

50μL

Tris-Gly / Hepes / MOPS / MES

180V

PSU2001-420F

4-20%

15

30μL

Tris-Gly / Hepes / MOPS / MES

180V

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

使用说明:

预制胶本身都不含SDS,可根据电泳缓冲液的不同用于变性电泳和非变性电泳

非变性胶(Native-PAGE)

1.非变性胶的蛋白迁移率受到蛋白分子量、蛋白空间结构等多种因素影响

2.Plastic gel 预制胶 Uni PAGE 从包装袋中取出,撕掉底部密封胶带

3.将预制胶固定在电泳槽中。

4.准备非变性电泳缓冲液: 500mL  非变性电泳缓冲液。

5.阴极(常规为内槽)加满电泳液,阳极(常规为外槽)的电泳液最低须加到1/3液面处,最高不可漫过胶板,再缓慢地将梳子拔出。

6.上样前请使用移液器吸取电泳缓冲液轻轻吹打加样孔,去除加样孔内残余的胶液。

7.上样:将非变性蛋白样品与  非变性 Loading bufferES005进行 4:1 混合均匀。注意枪头不要戳破凝胶,不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏液。

8.电泳条件:180 V, 40-60 min,当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。

9.电泳结束,取出凝胶。开胶器在板子侧边缘沿上方慢慢撬开胶板,打开胶盒,轻轻取出凝胶。

10.酸性蛋白(等电点pI<7)正常上样电泳即可。反之,碱性蛋白(等电点pI>7)带正电荷,需将电极插反(红插黑,黑插红),这时上样孔成为正极,样品向下电泳。

 

变性胶(SDS-PAGE)

1.请根据目的蛋白的分子量选择合适浓度的预制胶,以帮助您进行更好的蛋白电泳条带分离。

2.将Plastic gel 预制胶 Uni PAGE 从包装袋中取出,撕掉底部密封胶带。

3.将预制胶固定在电泳槽中。

4.准备变性电泳缓冲液:取 500mL  变性电泳缓冲液。

5.阴极(常规为内槽)加满电泳液,阳极(常规为外槽)的电泳液最低须加到1/3液面处,最高不可漫过胶板,再缓慢地将梳子拔出。

6.上样前请使用移液器吸取电泳缓冲液轻轻吹打加样孔,去除加样孔内残余的胶液。

7.上样:将蛋白样品与 5× 变性Loading bufferES003进行4:1混合均匀,加热处理。注意枪头不要戳破凝胶,不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏液。

8.电泳条件:180 V, 40-60 min,当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。

9.电泳结束,取出凝胶。开胶器在板子侧边缘沿上方慢慢撬开胶板,打开胶盒,轻轻取出凝胶。

 

产品运输和保存:

1.常温运输,常温保存时应放置于阴凉处,避免温度剧烈变化和阳光直射。

2.常温保存1个月,2-8℃保存,可以存放12个月。

3.请勿置于0℃以下,凝胶在0℃以下会冻凝,产生气泡和裂纹,凝胶报废。

 

注意事项:

1.如果需要蛋白条带更加清晰、平直,可降低电压至150V, 适当延长电泳时间。

2.电泳缓冲液不建议重复使用。经过电泳后缓冲液中的离子强度、缓冲能力都发生了变化,不能确保效果。

3.如需分离 <10 kDa 的蛋白,建议使用Cat#:TCH2001-16.5T,Tricine体系预制胶。

4.如需分离 >300 kDa 的蛋白,建议使用Cat#:GSA2001-38T,Tris-Acetate体系预制胶。

5.仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

6.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

COA
MSDS
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说明书
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