产品简介：

无血清细胞冻存液可稳定长期储存细胞。凭借其独特的配方，可在冻融程序后实现稳定的冷冻保存和高存活率，是存储任何细胞类型（包括敏感细胞系）的值得信赖的解决方案。本品可以用于常规细胞/肿瘤细胞/干细胞等细胞冻存，-80℃可长期保存（>5年），细胞存活率在90-98%，无需程序降温。

产品特点：

1.无 DMSO 即用型细胞冻存液；

2.直接冻存于-80℃冰箱，长期保存（>5 年），无需程序性降温；

3.无血清及其它蛋白质成份；

4.细胞存活率高于传统 DMSO血清方法。

保存条件：

2-8℃，12个月内有效；-20℃，36个月内有效。

使用说明（仅供参考）：

细胞冻存

1.常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中；

2.根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数；

3.通过离心（3-5 分钟，1000~2000rpm）收集培养细胞沉淀，彻底去除离心管中上清液；

4.加入适量无血清细胞冻存液于离心管中（每 1mL冻存液可用于 5×10⁵-1×10⁷细胞），轻柔混匀细胞制成细胞混合液；

5.将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中，建议每管 1mL或 1.5mL，标识细胞系名称、细胞浓度、传代日期和其他重要信息；

6.直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中，可长期冷冻保存;

7.若需转移至液氮中长期保存，需先放入-80℃冻存至少24小时后方可移至液氮罐中保存。

注：最佳方案可能会随细胞类型而变化。

冻存细胞复苏步骤

1.从冰箱或液氮中取出冻存的细胞，立即置于37℃水浴中快速解冻等；

2.待冻存管中细胞混合液完全融化后，立即加入1mL细胞培养基于冷冻管中与细胞混合,再将其中的混合液移至含有约 5mL该细胞培养基的离心管中,1000~2000rpm 离心 3-5 分钟收集细胞沉淀，移弃上清液（操作时小心，切勿将细胞沉淀移去）；

3.使用适当体积的完全细胞培养基轻轻悬浮细胞，后转入至细胞培养平板或培养瓶；

4.使用显微镜观察后，可根据各自研究所需的方案继续进一步的培养。