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RIPA裂解液(强,无抑制剂)
产品编号 : EZPS03-2
描述 :
规格 : 100mL
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EZPS03-2-100mL 100mL
¥105.00

产品简介:

多种成分均可以从细胞中提取总蛋白,例如 Triton、SDS、NP-40 等。RIPA 裂解液(强)(Enhanced RIPA lysis buffer ,without inhibitors)是采用一种经典的细胞组织快速裂解,并获得总蛋白的裂解液,其裂解强度大于 NP-40 裂解液、RIPA 裂解液(中)。所获得的蛋白质可以用于 Western,免疫沉淀(Immunol Precipitation,IP)等。

Enhanced RIPA lysis buffer without inhibitors 主要由 Tris、NP-40、sodium deoxycholate 等组成,不含蛋白酶和磷酸酶抑制剂,并维持原有的蛋白间相互作用。

 

保存条件:4℃保存,12个月有效。

 

注意事项:

1.去除贴壁细胞的培养液后,如果血清中的蛋白没有干扰,可以不用清洗。

2.如果裂解不充分可以适当增加裂解液的用量,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。

3.如果细胞量较多,必须分装成 50~100 万细胞/离心管,然后再裂解。大团的细胞较难裂解充分,而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触,相对比较容易裂解充分。

4.如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈 Vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。

5.溶解 RIPA Lysis Buffer 时,应尽量缩短溶解时间,避免有效成分失效。

6.裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物,属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA 等的复合物。在不检测和基因组 DNA 结合特别紧密的蛋白的情况下,可以直接离心取上清用于后续实验;如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物,随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子,例如 NF-KB、p53 等时,通常不必进行超声处理,就可以检测到这些转录因子。

7.细胞裂解的操作步骤,应置于冰上或 4℃进行。

8.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

9.为了您的安全和健康,请穿戴好个人防护装备和服装进行操作。

  

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