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EMSA预制胶, 4%, 10孔, 1.5mm
产品编号 : E301E4T
描述 :
规格 : 10片/盒
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E301E4T 10片/盒
¥1000.00

产品简介:

凝胶迁移实验称凝胶阻滞实验或电泳迁移率实验(EMSA,electrophoretic mobility shift assay),是一种用于蛋白与核酸相互作用的技术。最初是用于转录因子与启动子相互作用的验证性实验,也可应用与蛋白-DNA、蛋白-RNA互作研究。

万生昊天生产的Glass gel 预制胶 EMSA PAGE是一款安全、快捷、高性能的预制聚丙烯酰胺凝胶。

  • 采用自动化的灌胶生产技术,确保了产品质量的高稳定性和重复性。
  • 采用玻璃胶板,有效减少蛋白非特异性吸附,使蛋白条带更为尖锐,清晰。
  • 胶夹打开极为轻松,只需用刀片在胶夹一侧轻轻划一下即可打开。
  • 兼容市场上主流的mini电泳槽,如Bio-Rad, Invitrogen, 天能和君意东方等

 

基本信息:

胶板尺寸:×高×厚度为98×84×4.1mm;

凝胶厚度:1.5mm;

凝胶尺寸:×高×厚度为81×74×1.5mm;

孔数:10孔,15孔

浓度:4%,6%

最大上样量:60μL30μL;

 

包装:10片/盒

 

预制胶选择指导:

货号

浓度

孔数

最大上样量

电泳液

建议电压

E301E4T

4%

10

60μL

0.5× TBE

100V

E301E6T

6%

10

60μL

0.5× TBE

100V

E301E4F

4%

15

30μL

0.5× TBE

100V

E301E6F

6%

15

30μL

0.5× TBE

100V

 

使用说明:

1.准备样品:将样品和EMSA Loading buffer(4×)按照31混合均匀。

2.准备0.5× Running buffer:取50mL TBE buffer,加入去离子水至500mL,制备成0.5× TBE buffer。

3.将预制胶装入兼容的电泳槽中,加入电泳缓冲液,再缓慢地将梳子拔出。

4.上样前请使用移液器吸取电泳缓冲液轻轻吹打加样孔,去除加样孔内残余的胶液。

5.上样:在梳孔内加入适当浓度和体积的DNA样品。

6.电泳条件:100 V, 30-90 min(电泳时间取决于凝胶浓度)

7.电泳结束,取出凝胶。

 

产品运输和保存:

1.4℃运输。

2.4-8℃保存,可以存放1-2个月。

3.请勿置于0℃以下,凝胶在0℃以下会冻凝,产生气泡和裂纹,凝胶报废。

 

COA
MSDS
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说明书
COA
MSDS
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